拉丁名稱: Ganoderma
英文名稱: Ganoderma / lucid ganoderma / reishi mushroom赤芝與紫芝
科學名稱: Ganoderma lucidum (Leyss. Ex Fr.) Karst (赤芝) 或 Ganoderma japonicum (Fr.) Lloyd (紫芝)
中文名稱: 
靈芝 
漢語拼音: ling zhi  

靈芝為多孔菌科真菌赤芝或紫芝的乾燥子實體,又名芝、靈芝草、木芝。1 現今靈芝孢子及菌絲體亦作應用。

野生靈芝喜生於光照短、表土肥沃、潮濕疏鬆之地或枯木旁。主產於江西、浙江,在中國大部分省區亦產。多為人工培植。1 

靈芝味甘,性平,歸屬心、肺、脾、腎2

靈芝含麥角甾醇 0.3%-0.4%、真菌溶菌酶及酸性蛋白酶,在水提液中含有水溶性蛋白質、氨基酸、多肽、生物鹼、多糖類及三萜化合物如靈芝酸、赤芝酸和靈赤酸等。1


靈芝養心安,補益,止咳平喘。1



靈芝主治虛勞、咳嗽、氣喘、失眠、健忘、食欲不振、消化不良等病症。3

  • 心神不寧引致失眠、健忘、困倦等,可以靈芝配伍當歸、酸棗仁和龍眼肉同用; 
  • 脾氣不足引致食慾不振、疲倦乏力,可配合黨參、白朮、黃芪等同用; 
  • 肺氣不足引起咳嗽氣喘、聲低怯言,可配合冬蟲夏草、蛤蚧同用; 
  • 靈芝獨用可改善身體氣血不足症狀,如消化不良,沒胃口,倦怠、大便稀爛、暈眩、腰酸等。 

現代臨床常用靈芝於長期病患補虛、腫瘤術後、化療及電療輔助、慢性支氣管炎、心功能減退等,亦是免疫補充劑常見成分。中老年人長期服用有助增強體質、健康延壽。
 

1. 鎮痛作用  

臨床實驗   
將靈芝加入三妙散共用於患有活躍類風濕性關節炎的華人病者,進行療效及安全試驗。經六個月治療後,病者的疼痛評估及病人總體積分均有顯著的改善,而安慰劑組中病者則沒有明顯的改善。因此,證明靈芝混合三妙散服用對類風濕性關節炎的患者有一定的鎮痛作用。4 

2. 保肝   

動物實驗 
 
靈芝一直被廣泛應用於治療不同成因的慢性肝病。實驗利用由D-氨基半乳糖引致肝病的小鼠對靈芝多肽(GLP)的護肝作用進行評估。服用靈芝多肽後,小鼠體內血清的丙氨酸轉氨酶(ALT)和天門冬氨酸轉氨酶(AST)和肝臟的丙二醛(MDA)水平均有明顯的上升(P<0.01)。這是由於靈芝多肽同時亦有效地降低肝臟的超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽過氧化物酶(GSH)活動水平(P<0.01)。5 

3. 抗氧化作用   

動物實驗   
由靈芝菌絲體分離出的結合蛋白多糖(GLPG),以生理鹽水稀釋後給大鼠口服十星期,份量分別為1000mg/kg或3000mg/kg。超氧化物歧化酶(SOD)活性分析顯示,相比對照組,GLPG明顯地提升大鼠的超氧化物歧化酶活性。這結果與劑量有直接的關係。6 

4. 免疫調節作用   

體外細胞實驗 
 
實驗證明靈芝多糖(GL-PS)可加速單核來源樹突狀細胞(DCs)的成熟。在THP-1和U937兩類單核細胞白血病細胞系中加入純GL-PS (100mul/ml),或(GL-PS)及顆粒單核細胞生長因子(GM-CSF)/白介素-4(IL-4)。純靈芝多糖能促進這兩類癌細胞系的增殖反應。另外,THP-1類的DCs表現HLA-DR, CD40, CD80及CD86的表達明顯增加。靈芝多糖以其免疫刺激作用,可誘導某些單核細胞白血病細胞分化,變成具有增強免疫力的樹突細胞。7  

動物實驗   
小鼠經由環磷酰胺引致免疫抑制,實驗測試鹿角型靈芝對這些小鼠的緩解效用。結果證實鹿角型靈芝能有效地緩和在環磷酰胺治療過程中,出現的體重下降、自然殺手細胞活性減低、干擾素-γ生成下降、毒殺性T淋巴細胞活性減退,並能抑制不正常的白介素-4增加或減少。8 

5. 抗腫瘤   

動物實驗 
 
測試鹿角型靈芝對經環磷酰胺治療後的小鼠的抗腫瘤及抗腫瘤擴散能力。結果發現鹿角型靈芝與環磷酰胺共用可顯著地抑制乳腺腫瘤MM46小鼠的腫瘤生長。 亦可抑制Lewis肺腫瘤小鼠經環磷酰胺治療後在體內擴散的速度。8 

動物實驗   
利用S180荷瘤小鼠模型測試靈芝多糖對抑制腫瘤生長的能力。小鼠口服靈芝多糖共十天,十天後量度小鼠體內腫瘤的重量來評估靈芝多糖抗腫瘤的能力。結果顯示口服25mg/kg,50mg/kg或100mg/kg的靈芝多糖,分別可抑制腫瘤生長達32.7、44.8和45.2%。

6. 逆轉腫瘤多抗藥性表現之特性 

體外細胞實驗   
實驗證實靈芝多糖具有逆轉K562/ADM血癌細胞多抗藥性的特性。濃度10mg/L和20mg/L 的靈芝多糖對K562/ADM細胞的逆轉值分別為6.46及6.8。實驗結果更顯示靈芝多糖能夠有效地抑制MDP-1及P-gp多抗藥性蛋白的基因表達。10 

7. 抗HIV-1蛋白酶活性 

體外細胞實驗
   
實驗證實從靈芝提取的靈芝酸B、丹芝醇B、靈芝萜酮二醇、靈芝萜酮三醇和靈赤酸A均能有效地抑制HIV-1 蛋白酶的活牲。IC50值是20至90uM.11 
 
急性及亞急性毒性實驗測試靈芝的熱水提取物(提取物A)和經透析及凍乾的靈芝熱水提取物(提取物B)之毒性。提取物A及B在大鼠的急性毒性測試中均未有任何嚴重和致命的結果。結果顯示靈芝熱水提取物對大鼠的50%致命劑量為多於5000mg/kg。實驗更證實大鼠口服5000mg/kg靈芝熱水提取物A共三十天,它們的體重、器官重量及血像均沒有改變。12 

煎湯時,靈芝常用量為6〜12g,有需要可增至30 g。亦有磨細入丸、散內服。3

靈芝對於球蛋白亢進的患者不宜。
  1. 李家實主編《中藥鑒定學》上海科技出版社, 2000. 
  2. 國家中醫藥管理局編纂《中華本草》上海科技出版社1999. 
  3. Chen J.K. and Chen T.T. Chinese Medical Herbology and Pharmacology. Art of Medicine Press 2001.  
  4. Li E.K., Tomlinson B., et al. Safety and efficacy of Ganoderma lucidum (Lingzhi) and San Miao San supplementation in patients with rheumatoid arthritis: a double-blind, randomized, placeno-controlled pilot trial. Arthritis and Rheumatism 57: 1143-1150 (2007). 
  5. Shi Y., Zhang S., et al. Hepatoprotective effects of Ganoderma lucidum peptides against D-galactosamine-induced liver injury in mice. J. Ethnopharmacol. 3: 415-419 (2008). 
  6. Yang X.J., Wu Z.H., et al. In vitro and in vivo protective effects of proteoglycan isolated from mycelia of Ganoderma lucidum on carbon tetrachloride-induced liver injury. World J. Gastroenterology 12: 1379-1385 (2006) 
  7. Chan W.K., Chan G..C., et al. Ganoderma Lucidum polysaccharides can induce human monocytic leukemia cells into dendritic cells with immuno-stimulatory function. J. Hematol Oncol. 1: 9-20 (2008). 
  8. Nonaka Y., Abe S., et al. Effects of the antlered form of Ganoderma lucidum on tumor growth and metastasis in cyclophosphamide-treated mice. Biosci. Biotechnol. Biochem. 72: 1399-1408 (2008). 
  9. Li Y.B., Li X.J., et al. Serum amyloid A medicates the inhibitory effect Ganoderma lucidum polysaccharides on tumor cell adhesion to endothelial cells. Oncol Rep. 20: 549-556 (2008). 
  10. Li W., LIN Z., et al. Reversal effect of Ganoderma lucidum polysaccharide on multidrug resistance in K562/ADM cell line. Acta Pharmacologica Sinica, 20: 620-627 (2008). 
  11. Min B.S., Hattori M., et al. Triterpenes from the spores of Ganoderma lucidum and their inhibitory activity against HIV-1 protease. Chemical & Pharmaceutical Bulletin. 46: 1607-1612 (1998). 
  12. Kim M.J., Kim B.K., et al. Studies on safety of Ganoderma lucidum. Korean Journal of Mycology, 14: 49 – 60 (1986). 


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